Michael F. Walsh, MD
Hematólogo oncólogo pediátrico & Genetista clínico
Mi rol en MSKPublicamos reseñas para los proveedores de cuidados de la salud de MSK que tengan al menos 30 encuestas completadas sobre la experiencia de los pacientes. Si no ve reseñas sobre un proveedor, puede deberse a que este aún no tiene suficientes respuestas a la encuesta, o a que quizás el proveedor no forme parte del grupo de proveedores de cuidados de la salud incluidos en la encuesta.
En la encuesta solo se incluye a los proveedores que atienden a pacientes ambulatorios. En la encuesta no se incluye a los proveedores de cuidados de la salud que solo trabajan en el hospital o en atención de urgencias. Los patólogos o investigadores que no brindan atención directa a los pacientes no tienen reseñas.
Meet MSK Geneticist & Pediatric Oncologist Michael Walsh
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Sobre mí
- Médica adjunta asociada
Soy pediatra, genetista y hematólogo oncólogo. Atiendo a niños con cáncer y cuido a familias con predisposición al cáncer.
Como miembro del Niehaus Center for Inherited Cancer Genomics, el Departamento de Pediatría y el Servicio de Genética Clínica, prescribo tratamientos, ofrezco opciones de reducción de riesgos, genero planes de vigilancia y contextualizo información para los pacientes.
Formo parte del American Association for Cancer Research’s Pediatric Cancer Working Group, que se centra en recomendaciones de detección para niños con predisposición al cáncer. Dentro de este grupo, dirijo un comité que estudia síndromes de daño al ADN. He contribuido al campo de la genética del cáncer principalmente identificando familias con predisposición al cáncer y ampliando nuestra comprensión de cómo los cambios genéticos hereditarios ocurren con más frecuencia de lo que se pensaba anteriormente en pacientes pediátricos, así como en hombres con cáncer de próstata metastásico. Ambos descubrimientos fueron publicados en el New England Journal of Medicine. Durante mi formación, también hice descubrimientos notables sobre la leucemia y las mutaciones que aumentan el riesgo de padecerla, así como sobre el síndrome de Li-Fraumeni.
Un hematólogo oncólogo pediátrico es un médico que trata los cánceres de la sangre en niños y adolescentes. Este médico es un hematólogo que diagnostica y trata los trastornos de la sangre. Este médico también es oncólogo (especialista en cáncer).
Un genetista clínico es un científico con formación especializada en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas. Puede ayudar a explicar su riesgo de padecer una enfermedad genética que se transmite de padres a hijos.
Mis especialidades
- Pediatría, genética y hematología y oncología
Educación
- MD, University College Dublin
Residencias
- Pediatría y Genética: Johns Hopkins Hospital
Premios y honores
- American Society of Pediatric Hematology Oncology Young Investigator Award (2016)
- Johns Hopkins Hospital, McKusick-Nathans Institute for Genetic Medicine, Margaret Ellen Nielsen Fellowship in Genetic Medicine Award (2009)
Becas de investigación
- Hematología Oncología: St. Jude Children’s Research Hospital
Certificaciones de la Junta
- Genética médica
- Pediatría
Información sobre el seguro
Comprender sus opciones de seguro es una parte importante de organizar la atención contra el cáncer. Tenemos acuerdos con varios planes y proveedores de cuidados de la salud.
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¿No ve su aseguradora o plan? Podemos ayudarle a entender cómo es su cobertura.
Si no tiene seguro de salud o si le preocupa que su atención no esté totalmente cubierta, es posible que nuestros programas de asistencia financiera sean muy útiles para usted.
Si tiene preguntas sobre el seguro, llámenos al 646-497-9176.
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Colegas
Los médicos del Memorial Sloan Kettering trabajan en equipo, con especialistas de todas las áreas. Esto nos permite considerar todas sus necesidades en conjunto y brindarle la mejor atención posible.
Ensayos clínicos
Los médicos y científicos de Memorial Sloan Kettering desarrollan constantemente nuevos tratamientos para el cáncer. Normalmente, MSK está realizando cientos de ensayos clínicos en todo momento.
Es posible que pueda participar en un ensayo clínico incluso si se ha comenzado a tratar recientemente en MSK. Busque en nuestro directorio en línea para encontrar información sobre ensayos clínicos y obtener más información sobre quiénes pueden participar.
Buscar ensayos clínicosInvestigaciones y publicaciones
Cancer Predisposition Risk & Genomics
Walsh MF, Kennedy J, Harlan M, Kentsis A, Shukla N, Roberts S, Kung AL, Robson M, Kushner BH, Meyers P, Offit K. Germ line BRCA2 Mutations Detected in Pediatric Sequencing Studies Impact Parents’ Evaluation and Care. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 2017 Jun 27. pii: mcs.a001925. doi: 10.1101/mcs.a001925.
Pritchard CC*, Mateo J*, Walsh MF* (co-first authors), De Sarkar N, Abida W, Beltran H, Garofalo A, Gulati R, Carreira S, Eeles R, Elemento O, Rubin MA, Robinson D, Lonigro R, Hussain M, Chinnaiyan A, Vinson J, Filipenko J, Garraway L, Taplin ME, AlDubayan S, Han GC, Beightol M, Morrissey C, Nghiem B, Cheng HH, Montgomery B, Walsh T, Casadei S, Berger M, Zhang L, Zehir A, Vijai J, Scher HI, Sawyers C, Schultz N, Kantoff PW, Solit D, Robson M, Van Allen EM, Offit K, de Bono J, Nelson PS. Inherited DNA-Repair Gene Mutations in Men with Metastatic Prostate Cancer. N Engl J Med. 2016 Aug 4;375(5):443-53. doi: 10.1056/NEJMoa1603144. Epub 2016 Jul 6. PMID: 27433846
Zhang J*, Walsh MF*, Wu G* (*co-first authors), Edmonson MN, Gruber TA, Easton J, Hedges D, Ma X, Zhou X, Yergeau DA, Wilkinson MR, Vadodaria B, Chen X, McGee RB, Hines-Dowell S, Nuccio R, Quinn E, Shurtleff SA, Rusch M, Patel A, Becksfort JB, Wang S, Weaver MS, Ding L, Mardis ER, Wilson RK, Gajjar A, Ellison DW, Pappo AS, Pui CH, Nichols KE, Downing JR. Germline Mutations in Predisposition Genes in Pediatric Cancer. N Engl J Med. 2015 Dec 10;373(24):2336-2346. doi: 10.1056/NEJMoa1508054. Epub 2015 Nov 18. PMID:26580448
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Mandelker D, Z.L., Kemel Y, Stadler ZK, Joseph V, Zehir A, Pradhan N, Arnold A, Walsh MF, Yirong Li Y, Balakrishnan A, Syed A, Prasad M, Nafa K, Carlo MI, Cadoo KA, Sheehan M, Fleischut MH, Salo-Mullen E, Trottier M, Lipkin SM, Lincoln A, Mukherjee S, Ravichandran V, Cambria R, Galle J, Abida W. Arcila ME, Benayed R, Shah R, Yu K, Bajorin DF. Coleman JA, Leach SD, Lowery MA, Garcia-Aguilar J, Kantoff PW, Sawyers CL, Dickler MN, Saltz L, Motzer RJ, O’Reilly E, Scher HI, Baselga J, Klimstra DS, Solit DB. Hyman DM, Berger MF, Ladanyi M, Robson M and Offit K, Mutation detection in patients with advanced cancer by universal sequencing of cancer-related genes in tumor and normal DNA compared to guideline-based germline testing. JAMA, 2017. In Press.
Abida, W, Armenia, J, Gopalan, A, Brennan, R, Walsh, MF, Barron, D, Danila, D, Rathkopf, D, Morris, M, Slovin, S, McLaughlin, B, Curtis, K, Hyman, D, Durack, J, Solomon, S, Arcila, M, Zehir, A, Syed, A, Gao, J, Chakravarty, D, Vargas, HA, Robson, M, Vijai, J, Offit, K, Donoghue, M, Abeshouse, A, Kundra, R, Heins, Z, Penson, A, Harris, C, Taylor, B, Ladanyi, M, Mandelker, D, Zhang, L, Reuter, V, Kantoff, P, Solit, D, Berger, M, Sawyers, C, Schultz, N, Scher, H. Prospective Genomic Profiling of Prostate Cancer Across Disease States Reveals Germline and Somatic Alterations That May Affect Clinical Decision Making. JCO Precision Oncology. 2017 May 31. DOI: 10.1200/PO.17.00029.
Schrader KA, Cheng DT, Joseph V, Prasad M, Walsh MF, Zehir A, Ni A, Thomas T, Benayed R, Ashraf A, Lincoln A, Arcila M, Stadler Z, Solit D, Hyman DM, Zhang L, Klimstra D, Ladanyi M, Offit K, Berger M, Robson M. Germline Variants in Targeted Tumor Sequencing Using Matched Normal DNA. JAMA Oncol. 2016 Jan;2(1):104-11. doi: 10.1001/jamaoncol.2015.5208. PMID:26556299
Bouffet E, Larouche V, Campbell BB, Merico D, de Borja R, Aronson M, Durno C, Krueger J, Cabric V, Ramaswamy V, Zhukova N, Mason G, Farah R, Afzal S, Yalon M, Rechavi G, Magimairajan V, Walsh MF, Constantini S, Dvir R, Elhasid R, Reddy A, Osborn M, Sullivan M, Hansford J, Dodgshun A, Klauber-Demore N, Peterson L, Patel S, Lindhorst S, Atkinson J, Cohen Z, Laframboise R, Dirks P, Taylor M, Malkin D, Albrecht S, Dudley RW, Jabado N, Hawkins CE, Shlien A, Tabori U.Immune Checkpoint Inhibition for Hypermutant Glioblastoma Multiforme Resulting From Germline Biallelic Mismatch Repair Deficiency. J Clin Oncol. 2016 Jul 1;34(19):2206-11. doi: 10.1200/JCO.2016.66.6552. Epub 2016 Mar 21. PMID:27001570
Huether R, Dong L, Chen X, Wu G, Parker M, Wei L, Ma J, Edmonson MN, Hedlund EK, Rusch MC, Shurtleff SA, Mulder HL, Boggs K, Vadordaria B, Cheng J, Yergeau D, Song G, Becksfort J, Lemmon G, Weber C, Cai Z, Dang J, Walsh MF, Gedman AL, Faber Z, Easton J, Gruber T, Kriwacki RW, Partridge JF, Ding L, Wilson RK, Mardis ER, Mullighan CG, Gilbertson RJ, Baker SJ, Zambetti G, Ellison DW, Zhang J, Downing JR.The landscape of somatic mutations in epigenetic regulators across 1,000 paediatric cancer genomes. Nat Commun. 2014 Apr 8;5:3630. doi: 10.1038/ncomms4630.
Leukemia Predisposition
Topka S*, Vijai J*, Walsh MF* (*co-first authors),, Jacobs L, Maria A, Villano D, Gaddam P, Wu G, McGee RB, Quinn E, Inaba H, Hartford C, Pui CH, Pappo A, Edmonson M, Zhang MY, Stepensky P, Steinherz P, Schrader K, Lincoln A, Bussel J, Lipkin SM, Goldgur Y, Harit M, Stadler ZK, Mullighan C, Weintraub M, Shimamura A, Zhang J, Downing JR, Nichols KE, Offit K. Germline ETV6 Mutations Confer Susceptibility to Acute Lymphoblastic Leukemia and Thrombocytopenia. PLoS Genet. 2015 Jun 23;11(6):e1005262. doi: 10.1371/journal.pgen.1005262. eCollection 2015 Jun. PMID: 26102509
Schwartz JR, Wang S, Ma J, Lamprecht T, Walsh M, Song G, Raimondi SC, Wu G, Walsh MF, McGee RB, Kesserwan C, Nichols KE, Cauff BE, Ribeiro RC, Wlodarski M, Klco JM. Germline SAMD9 mutation in siblings with monosomy 7 and myelodysplastic syndrome. Leukemia. 2017 Aug;31(8):1827-1830. doi: 10.1038/leu.2017.142. Epub 2017 May 10. No abstract available.
Holmfeldt L, Wei L, Diaz-Flores E, Walsh MF, Zhang J, Ding L, Payne-Turner D, Churchman M, Andersson A, Chen SC, McCastlain K, Becksfort J, Ma J, Wu G, Patel SN, Heatley SL, Phillips LA, Song G, Easton J, Parker M, Chen X, Rusch M, Boggs K, Vadodaria B, Hedlund E, Drenberg C, Baker S, Pei D, Cheng C, Huether R, Lu C, Fulton RS, Fulton LL, Tabib Y, Dooling DJ, Ochoa K, Minden M, Lewis ID, To LB, Marlton P, Roberts AW, Raca G, Stock W, Neale G, Drexler HG, Dickins RA, Ellison DW, Shurtleff SA, Pui CH, Ribeiro RC, Devidas M, Carroll AJ, Heerema NA, Wood B, Borowitz MJ, Gastier-Foster JM, Raimondi SC, Mardis ER, Wilson RK, Downing JR, Hunger SP, Loh ML, Mullighan CG. The genomic landscape of hypodiploid acute lymphoblastic leukemia. Nat Genet. 2013 Mar;45(3):242-52. doi: 10.1038/ng.2532. Epub 2013 Jan 20.PMID:23334668
Guidelines
Walsh MF, Chang VY, Kohlmann WK, Scott HS, Cunniff C, Bourdeaut F, Molenaar JJ, Porter CC, Sandlund JT, Plon SE, Wang LL, Savage SA.Recommendations for Childhood Cancer Screening and Surveillance in DNA Repair Disorders. Clin Cancer Res. 2017 Jun 1;23(11):e23-e31. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-0465. Review.
Porter CC, Druley TE, Erez A, Kuiper RP, Onel K, Schiffman JD, Wolfe Schneider K, Scollon SR, Scott HS, Strong LC, Walsh MF, Nichols KE.Recommendations for Surveillance for Children with Leukemia-Predisposing Conditions. Clin Cancer Res. 2017 Jun 1;23(11):e14-e22. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-0428. Review. PMID: 28572263
Ballinger ML, Best A, Mai PL, Khincha PP, Loud JT, Peters JA, Achatz MI, Chojniak R, Balieiro da Costa A, Santiago KM, Garber J, O’Neill AF, Eeles RA, Evans DG, Bleiker E, Sonke GS, Ruijs M, Loo C, Schiffman J, Naumer A, Kohlmann W, Strong LC, Bojadzieva J, Malkin D, Rednam SP, Stoffel EM, Koeppe E, Weitzel JN, Slavin TP, Nehoray B, Robson M, Walsh MF, Manelli L, Villani A, Thomas DM, Savage SA. Baseline Surveillance in Li-Fraumeni Syndrome Using Whole-Body Magnetic Resonance Imaging: A Meta-analysis. JAMA Oncol. 2017 Aug 3. doi: 10.1001/jamaoncol.2017.1968. PMID:28772291
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Kamihara J, Bourdeaut F, Foulkes WD, Molenaar JJ, Mossé YP, Nakagawara A, Parareda A, Scollon SR, Schneider KW, Skalet AH, States LJ, Walsh MF, Diller LR, Brodeur GM. Retinoblastoma and Neuroblastoma Predisposition and Surveillance. Clin Cancer Res. 2017 Jul 1;23(13):e98-e106. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-0652. Review. PMID: 28674118
Villani A, Greer MC, Kalish JM, Nakagawara A, Nathanson KL, Pajtler KW, Pfister SM, Walsh MF, Wasserman JD, Zelley K, Kratz CP. Recommendations for Cancer Surveillance in Individuals with RASopathies and Other Rare Genetic Conditions with Increased Cancer Risk. Clin Cancer Res. 2017 Jun 15;23(12):e83-e90. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-0631. Review.PMID:28620009
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