Richard J. O'Reilly, MD, Presidente, Departamento de Pediatría; Jefe, Servicio de Trasplante Pediátrico de Médula Ósea; Cátedra de Investigación en Oncología Pediátrica Claire L. Tow

Richard J. O'Reilly, MD

Especialista en trasplante de médula ósea

Mi rol en MSK

Áreas de experiencia

Mis especialidades

  • Oncología pediátrica
  • Trasplante alogénico y autólogo de células madre de médula ósea y sangre periférica
  • Enfermedades congénitas y adquiridas de la hematopoyesis y la inmunidad
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Sobre mí

Qué hago en MSK
  • Cátedra de Investigación en Oncología Pediátrica Claire L. Tow
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Como expresidente del Departamento de Pediatría, supervisé todos los aspectos de los esfuerzos de investigación, educación médica y clínica que el departamento tiene el privilegio de brindar. Mi experiencia clínica está en el trasplante de médula ósea y el tratamiento de niños con deficiencias inmunitarias congénitas y adquiridas. Tengo especial experiencia en el tratamiento de enfermedades genéticas que alteran la hematopoyesis (la formación de células sanguíneas), así como leucemias pediátricas. También soy una autoridad en inmunología de trasplantes y terapias celulares.

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Siempre me ha fascinado la inmunología de los trasplantes y nuestra capacidad de utilizar este enfoque para curar enfermedades. Participé en el primer trasplante de médula ósea de un donante no emparentado a un paciente en 1973. Esto abrió la posibilidad de un trasplante a la mayoría de los pacientes que carecen de hermanos compatibles. Desde entonces, hemos perfeccionado enormemente este enfoque. De hecho, la mayoría de los trasplantes que realizamos ahora provienen de donantes no emparentados.

También realizo investigaciones clínicas y de laboratorio, y he dirigido estudios nacionales de nuevas terapias para niños con inmunodeficiencias genéticas tanto para adultos como para niños con leucemia y otras enfermedades sanguíneas potencialmente mortales. Mis colegas y yo desarrollamos e introdujimos métodos para extraer células T del trasplante del donante. (Las células T son los glóbulos blancos que pueden atacar los tejidos del paciente y causar una complicación llamada enfermedad de injerto contra huésped [GvHD]). Este enfoque ha demostrado ser una forma eficaz de prevenir la GvHD y nos ha permitido trasplantar médula de donantes parcialmente compatibles desde el punto de vista genético, como la madre o el padre, sin causar GvHD grave o mortal. También hemos desarrollado e introducido en ensayos clínicos nuevas terapias con células inmunitarias para gestionar otras posibles complicaciones del trasplante, como los linfomas del virus de Epstein-Barr y las infecciones por citomegalovirus. Hoy en día ya no hay ningún “niño en la burbuja” gracias a los avances que hemos logrado en el trasplante de médula ósea.

Mis colegas científicos y yo estamos desarrollando terapias celulares que podrían usarse para mejorar la resistencia de los receptores de trasplantes de médula ósea no solo a infecciones graves sino también a sus cánceres subyacentes. Nuestro objetivo es crear sistemas novedosos para provocar una respuesta inmunitaria en el paciente contra organismos infecciosos o células cancerosas residuales.

Tengo el privilegio de trabajar con un equipo dedicado y experimentado de profesionales que tienen la capacidad de evaluar desafíos clínicos y desarrollar soluciones innovadoras. Compartimos la pasión por brindar buena medicina. También hemos desarrollado sistemas de apoyo insuperables para los pacientes y sus familias.

He compartido mi experiencia y mis conocimientos con becarios y residentes, muchos de los cuales han establecido programas de trasplante de médula ósea en instituciones de todo el mundo. Soy expresidente y actualmente miembro de la junta directiva del Fondo contra el Cáncer Damon Runyon-Walter Winchell y de la junta directiva de la Sociedad de Oncología Infantil de Nueva York, que dirige la Casa Ronald McDonald local. He ganado varios premios por mi trabajo, incluidos honores de la American Society of Clinical Oncology, la Society of Translational Oncology, la Society of Translational Oncology, la American Society for Blood and Marrow Transplantation y la Leiden University en los Países Bajos.

Mi rol en MSK

Un especialista en trasplante de médula ósea es un médico con formación especializada en trasplantes de médula ósea.

Áreas de experiencia

Mis especialidades

  • Oncología pediátrica
  • Trasplante alogénico y autólogo de células madre de médula ósea y sangre periférica
  • Enfermedades congénitas y adquiridas de la hematopoyesis y la inmunidad
Educación y honores

Educación

  • MD, University of Rochester School of Medicine

Residencias

  • Pediatría: Children's Hospital Medical Center

Premios y honores

  • Castle Connolly: America's Top Doctors (2023)
  • Castle Connolly: New York Magazine Top Doctors (2002-2016)

Becas de investigación

  • Enfermedad Infecciosa: Children's Hospital Medical Center/Beth Israel Hospital

Certificaciones de la Junta

  • Pediatría

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Investigaciones y publicaciones

Dinsmore R, Kirkpatrick D, Flomenberg N, et al. Allogeneic bone marrow transplantation for patients with acute lymphoblastic leukemia. Blood 1983; 62 :381

Shank B, Chu FC, Dinsmore R, et al. Hyperfractionated total body irradiation for bone marrow transplantation. Results in seventy leukemia patients with allogeneic transplants. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1983; 9 :1607

Brochstein JA, Kernan NA, Groshen S, et al. Allogeneic bone marrow transplantation after hyperfractionated total-body irradiation and cyclophosphamide in children with acute leukemia. N Engl J Med 1987; 317 :1618

Leer más

Papadopoulos EB, Carabasi MH, Castro-Malaspina H, et al. T-cell-depleted allogeneic bone marrow transplantation as postremission therapy for acute myelogenous leukemia: freedom from relapse in the absence of graft-versus-host disease. Blood 1998 Feb 1;91(3):1083-90 1998; 91 :1083

Boulad F, Steinherz P, Reyes B, et al. Allogeneic bone marrow transplantation versus chemotherapy for the treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia in second remission: a single-institution study. J Clin Oncol 1999; 17 :197

Walters MC, Sullivan KM, O’Reilly RJ, et al. Bone marrow transplantation for thalassemia. The USA experience.. Am J Pediatr Hematol Oncol 1994; 16 :11

Boulad F, Giardina P, Gillio A, et al. Bone marrow transplantation for homozygous beta-thalassemia. The Memorial Sloan Kettering Cancer Center experience. Ann N Y Acad Sci 1998; 850 :498

Gillio AP, Boulad F, Small TN, et al. Comparison of long-term outcome of children with severe aplastic anemia treated with immunosuppression versus bone marrow transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 1997; 3 :18

O’Reilly RJ, Dupont B, Pahwa S, et al. Reconstitution in severe combined immunodeficiency by transplantation of marrow from an unrelated donor. N Engl J Med 1977; 297 :1311

O’Reilly RJ, Kapoor N, Pollack M, et al. Reconstitution of immunologic function in a patient with severe combined immunodeficiency following transplantation of marrow from an HLA-A,B,C nonidentical but MLC-compatible paternal donor. Transplant Proc 1979; 11 :1934

Reisner Y, Kapoor N, Kirkpatrick D, et al. Transplantation for severe combined immunodeficiency with HLA-A,B,D,DR incompatible parental marrow cells fractionated by soybean agglutinin and sheep red blood cells. Blood 1983; 61 :341

O’Reilly RJ, Keever CA, Small TN, et al. The use of HLA-non-identical T-cell-depleted marrow transplants for correction of severe combined immunodeficiency disease. Immunodefic Rev 1989; 1 :273

Brochstein JA, Gillio AP, Ruggiero M, et al. Marrow transplantation from human leukocyte antigen-identical or haploidentical donors for correction of Wiskott-Aldrich syndrome. J Pediatr 1991; 119 :907

Castro-Malaspina H, Childs B, Laver J, et al. Hyperfractionated total lymphoid irradiation and cyclophosphamide for preparation of previously transfused patients undergoing HLA-identical marrow transplantation for severe aplastic anemia. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1994; 29 :847

 

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