本信息介绍了 BRIP1 基因突变可能会对您和您家人产生的影响。
在本资源中，“家庭”一词指与您有血缘关系的人。 他们与您不属于婚姻或收养关系。 这类家庭成员也称为血缘亲属。
BRIP1 基因通常有助于预防癌症。 该基因的突变会导致其停止正常运作。
重要的是要明白，这种基因发生突变并不意味着一定会罹患癌症。 这意味着您罹患某些类型癌症的风险会增加。 即使在同一个家族中，基因突变者的癌症类型也会有所不同。
如果出现 BRIP1 基因突变，罹患癌症的风险有多大？
BRIP1 基因突变会增加罹患卵巢癌的风险。 BRIP1 突变也可能会增加罹患乳腺癌的风险，但我们还需要进行更多研究才能更好地了解这种风险。
虽然 BRIP1 基因突变意味着罹患癌症的风险比普通人要高一些，但这并不能完全解释为什么您的血亲会罹患癌症。
随着我们对这些突变的了解日以增进，我们可能会发现基因突变会增加罹患其他类型癌症的风险。 如果您有基因突变，遗传咨询师会向您提供有关癌症风险的更多信息。
如需了解更多信息，请阅读遗传性卵巢癌和子宫癌。
如果出现 BRIP1 基因突变，应该如何降低患癌风险？
如果您有基因突变，遗传咨询师将查看您的结果以及您的个人和家族癌症病史，并向您提出建议。
他们可能会讨论通过手术切除卵巢，以预防卵巢癌。 如果您决定接受手术，请与遗传咨询师讨论合适的手术时间。 卵巢切除手术会影响生育能力（生育子女的能力）。 如果您计划生育亲生子女，遗传咨询师将与您讨论您有哪些选择。
遗传咨询师还将与您讨论是否有其他适合您的筛查项目或预防方案。
BRIP1 基因突变对我的血亲意味着什么？
如果您有基因突变，您的亲生父母、兄弟姐妹和子女都有 50% 的几率具有相同的突变。 您的远房亲戚也可能会面临同样的突变风险。
男性和女性在家族中遗传变异的几率相同。 只需从父母一方继承一种突变，罹患癌症的风险就会增加。
遗传咨询师将查看您的家族史，并与您讨论是否建议对您的血亲进行基因检测。
这对生育规划意味着什么？
如果您有 BRIP1 基因突变并计划生育，则有些选项可以防止您的孩子遗传该突变。 您可能想要考虑讨论这些方案，尤其是如果您和您的伴侣都有 BRIP1 基因突变。
如果您和您的伴侣都患有 BRIP1 基因突变，这种情况很少见，则您的孩子有可能在出生时患有一种称为范科尼贫血 (FA) 的严重疾病。 FA 是一种遗传性疾病，可导致出生缺陷、骨髓衰竭和癌症风险。 如您已有孩子，则他们不太可能患有 FA，因为该病通常是在出生早期确诊。 有关基因检测和生育规划的更多信息，请咨询您的遗传咨询师。
如果我没有基因突变会发生什么？
如果您没有基因突变，或者我们发现了临床意义未明变异 (VUS)，则遗传咨询师将审查您的个人和家族癌症病史。 他们会与您讨论您应该遵循的一般癌症筛查指南。
VUS 是一种基因变异，但我们还不知道其是否与患癌症的风险较高有关。 大多数 VUS 最终都被证实属于正常变化，不会影响健康状况。